Nützliche Vorlagen für Arztbesuche oder Anträge bei ME(cfs)

 

Und plötzlich braucht man Hilfe, hat Fragen, sucht Antworten - braucht Unterstützung.

  • Aber wie nennen sich die medizinischen Begriffe - wenn ME - Myalgische Enzephalomyelitis - ins Leben tritt?!
  • Welche Symptome sind wie zuordenbar
  • Nach was könnte man den Arzt fragen?
  • Wie heißen die medizinischen Begriffe - solange man noch analog bei Anträgen (wie Pflege und GdB agieren muss)
  • An was ist zu denken...durch den Nebel des Brainfogs...

 

Dazu hier einige nützliche Vorschläge:

 

Um selbst herauszufinden ob ME zutreffen könnte oder auch als Vorlagen für Arztbesuche und Anträge - hier ein paar Vorschläge die man nutzen könnte (Reminder: das ersetzt keine ärztliche Diagnose)

 

 

 

Hier ein Fragebogen aus der Schweiz:

Der Fragebogen ist dazu aufgebaut um herauszufinden ob die Diagnose von ME (Myalgische Enzephalomyelitis) nach den internationalen Konsenskriterien (ICC) in Frage kommen kann

(Der Fragebogen ersetzt keine ärztliche Diagnose, kann aber zu eigenen oder ärztlichen Hilfestellung dienen).

https://sgme.ch/icc

In Sachen des Schweregrads von ME kann hier die Langversion oder die Kurzversion (als Verlaufskontrolle) genutzt werden.

https://sgme.ch/funcap

 

 

 

  • Weiterführende Informationsblätter zu unterschiedlichen Themen bei ME(cfs) auch zum Ausdrucken von der Deutschen Gesellschaft ME/CFS in Zusammenarbeit mit ihrem ärztlichen Beirat – u.a. der Berliner Charité auch für Ärzte geeignet : https://www.mecfs.de/informationsblaetter

 

 

Jeweils auf dem aktuellsten Stand der Wissenschaft und vernetzt in Wissenschaft und Forschung:

  • Berliner Charité....Deutschlandweites erstes Zentrum von Ärzten und Wissenschaftler*innen,das sich bereits vor der Pandemie mit ME-CFS und postinfektiösen Erkrankungen beschäftigt hat.

    Sie haben sie es sich zur Aufgabe gemacht, Patienten und Ärzten Hilfestellung bei der Diagnostik und Therapie zu geben. Für Ärzte bieten sie Fortbildungsveranstaltungen an und stellen Informationsmaterial für Ärzte und Patienten zur Verfügung auch zu PostCovid...dessen schwerste Form die Myalgische Enzephalomyeltis (ME-CFS) darstellt. Federführend hier und seit Beginn mit großem Einsatz auch in der Öffentlichkeit und Politik: Frau Prof. Dr. Scheibenbogen

    cfc.charite.de

 

Weiterführende Informationen für behandelnde Ärzte und Pflegepersonal

 

  • Informationen für behandelnde Ärzte zu MC/CFS bei der Berliner Charité (neueste wissenschaftliche Erkenntnisse für Ärzte und Patienten): https://cfc.charite.de/
  • Praxisleitfaden 2025 ME/CFS in Kooperation mit dem Charité Fatigue Centrum - Praxisbezogene und evidenzbasierte Informationen rund um ME/CFS sowie entsprechende Verlaufsformen des Long-COVID- bzw. Post-COVID-Syndroms für Ärzt*innen.
    Dieser beinhaltet grundlegende, therapeutisch relevante Informationen zum Krankheitsbild, anwendungsbezogene Hinweise für Abläufe und Fragestellungen in der Praxis sowie evidenzbasierte Informationen zur symptomatischen Behandlung des Krankheitsbilds nach aktuellem Stand der Wissenschaft.Das Angebot ist unter praxisleitfaden.mecfs.de online abrufbar. https://www.mecfs.de/praxisleitfaden-me-cfs
  • Praxisleitfaden zur Diagnostik und Behandlung von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) in der 'Wiener klinische Wochenschrift - The Central European Journal of Medicine' (Juni 2024) -unter dem folgenden Link abrufbar: https://zenodo.org/records/12091631
  • Statement von Ärzt*innen, Wissenschaftler*innen, Therapeut*innen und Patientenvertreter*innen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz. (2024)
    Es soll dazu beitragen die Versorgung von ME/CFS zu verbessern und kann an interessierte Ärzt*innen und Therapeut*innen weitergegeben werden.
    https://link.springer.com/article/10.1007/s00508-024-02372-y

 

Weitere Info-Links zu ME-(cfs) u.a. auch Patientenvereine und Selbsthilfegruppen hier: lebenszeit-mecfs.de/Info-Links

Broschüren und Informationen (beim Sozialteam) zu unterschiedlichen sozialrechtlichen Themen bei ME/CFS beim Bundesverband ME/CFS Fatigatio e.V.:

Persönlich:
https://www.fatigatio.de/wir-fuer-sie/unterstuetzung

Broschüre oder E-Paper:
https://shop.fatigatio.de/

 

Und die monatliche Online-Sprechstunde von Sozialhummel zu den Themen:

Pflege,Eingliederungshilfe,Assistenz

 

Weitere Links hier:

https://lebenszeit-mecfs.de/pflegegrad-Antrag

https://lebenszeit-mecfs.de/antrag-behinderung-GdB

lebenszeit-mecfs.de/Info-Links