ME-Medien für ME-Awareness
Durch die Zunahme von ME in der Öffentlichkeit in der Presse gibt es zunehmend:
Veranstaltungen - Infoabende - Podiumsdiskussionen - Kinoabende - Ausstellungen - Theaterperfomance - Dokus
Mögliche Veranstalter hier:
- Universitäten
- Schulen
- Pflege-und Sozialdienste
- Wohlfahrtsverbände
- Kommunale Träger
- Volkshochschulen
- Regionale Initiativen
- Patientenvereine und Initiativen
- Unterstützende Vereine
- Folgeveranstaltungen auch rund um die jährlich stattfindenden "Liegenddemos".
Übrigens sämtliche Termine, Orte, Infos, Flyer, Plakate zu den diesjährigen deutschlandweiten Liegenddemos hier:
https://mecfs-info.my.canva.site/liegenddemos-2026
Hier ein paar Vorschläge für unterstützende Medien für Infoveranstaltungen zu ME(cfs)
💌Persönlich
Birte Viermann – Buchautorin des Buches „Liebe Silja“. Ein bewegendes Buch über ihre Schwester mit schwerem ME – und ihrem Ende mit Sterbehilfe.
Frau Viermann setzt sich weiter für die Verbesserung und den Ausbau von Versorgungsstrukturen insbesondre für Schwerst an ME-Erkrankter ein.
Dazu war sie bereits im SWR-Nachtcaffé und gestaltet auch Info-Abende bei Volkshochschulen oder anderen Veranstalter*innen.
Sie bietet ihre Expertise und Erfahrungen an – sei es auf einer Leseveranstaltung zu Themen wie ME/CFS, Tod und Abschied – wie z.Bsp. in Kulturzentren, in Buchhandlungen,
- Und auch auf Fortbildungen zum Thema ME im Gesundheitssystem, Pflege, als Behörde, Arbeitgeber, Schulen..
Gerne kann hierfür Kontakt mit ihr aufgenommen werden:
https://birte-viermann.de/ME-Awareness-Kontakt
Jens Zschocke – u.a. freier Autor im Gesundheitswesen
🍋 spezialisiert auf ME, Post COVID und Post Vac und Initiator des ME-Tages Speyer 2026 zusammen mit der Liegenddemo Initiative in Speyer – stellt (so die Info über Instagram) Ablaufsvorlagen für einen ME-Tag zur Verfügung.
💌Eindrücklicher Bildband
"Figthers in the Crash Zone" - "Kämpfer*innen in der Crashzone" von Matthias Mollner
Dieser hochwertige Bildband (Größe 33,5 cm x 24 cm mit 228 Seiten)wäre aus meiner Sicht auch eine gute Idee bei Veranstaltungen mit ME auszulegen.
Der Künstler Matthias Mollner mit seinem Künstlerkollektiv „Black Ferk Studio“, das er gemeinsam mit seiner Partnerin Judith Schossböck gegründet hatte (sie verstarb 2024 an ME), bildet auf eindrückliche Weise die unterschiedlichen sozialen und existenziellen Dimensionen dieser schweren Multisystemerkrankung ab.
Über 2 Jahre porträtierte er einfühlsam Betroffene mit der schweren multisystemischen Erkrankung ME/CFS…Eine Erkrankung an der sich (Kommentar von mir) bis heute die „Geister scheiden“.
https://www.lesejury.de//buecher/fighters-in-the-crash-zone
Aber das Leben mit ME ist für die Erkrankten real.
Es ist real für ihre Familien
Es ist real für ihre Freunde.
Es ist ein ganz anderes – so nie gedachtes Leben …oder das was davon bleibt.
Dabei geht es um Aufklärung – es geht um Persönliches – es geht um den Alltag es geht ums Überleben - um verlorene Träume aber auch um Mut…
Es lässt nicht unberührt zurück – und unterschiedliche Themen und Ebenen greifen eindrücklich ineinander.
Unterschiedliche Flyer zum Auslegen zu ME-CFS:
https://lebenszeit-mecfs.de/me-cfs-flyer
💌Filme-Dokus
Die Doku der selbst schwer an ME-Erkrankten Filmemacherin Sibylle Dahrendorf : "ChronischKrank-ChronischIgnoriert - ein medizinischer Skandal" bei Arte/ZDF die inzwischen beim Grimme Preis 2026 nominiert ist.
Diese Doku bietet eine gute Grundlage für MeAwareness z.Bsp. im Rahmen von ME-Veranstaltungen.
https://www.youtube.com/ChronischKrank ChronischIgnoriert - ein medizinischer Skandal
ME/CFS-Betroffene Katrin - Ihre Geschichte
https://www.youtube.com/Schweres ME-Katrin- meine Geschichte
Eine junge Frau mit schwerem ME setzt ihre verbliebene Kraft ein um den ME-Betroffenen eine Stimme zu geben, inzwischen ist auch Sie nicht mehr am Leben.
https://sozialhummel.de/mecfs/
ME-CFS- Doku aus den Niederlanden:
"Doctors as Patients". (2025)Ein Film initiiert vom schwer an ME-Erkrankten früheren Balletttänzer aus den Niederlanden, Anil van der Zee. In diesem Film erzählen fünf Ärzt*innen von ihrem Leben mit #PAIS/#IACC-Erkrankungen wie ME, PostCovid.
https://www.youtube.com/Docotors-as-Patient-with ME
ME-CFS-Doku aus Österreich:
Doku aus Österreich jetzt auch in der Mediathek: "Viel Leid-Wenig Hilfe-die Krankheit ME/CFS":
https://www.youtube.com/ME-CFS-viel Leid und wenig Hilfe
💌In Sachen Pressearbeit zu und mit ME-Erkrankten
- Hinweise zu Interviews mit ME/CFS-Erkrankten von der deutschen Gesellschaft ME-CFS für die Presse
Hilfreiche Eckdaten zum Ablauf von Interviews oder Fernsehdrehs unter Beachtung der teils auch langanhaltenden Zustandsverschlechterung durch die Post-Exertionelle-Malaise bei ME.
Und um realistische Darstellungen von Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) in Print- und Onlinemedien zu ermöglichen, stellt die deutsche Gesellschaft ME-CFS Pressefotos zur Verfügung.
- Pressefotos für die Presse aber auch für ME/CFS-Initiativen verfügbar
Alles zur Nutzung – auch für Flyer – Plakate usw. und Darstellung hier:
https://www.mecfs.de/mecfsfotos/
- Hinweise zur Berichterstattung über ME von der Schweizer Gesellschaft für ME-CFS auch hier: