ME-CFS-PostCovid Informations-Flyer verschiedener Vereine und Initiativen

Flyervorschläge und Informationsmaterial für Ärzte, Betroffene, Angehörige, Öffentlichkeitsarbeit, zum Auslegen auf Infoständen für Veranstaltungen im Rahmen der ME-Awareness
  • Praxisleitfaden Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) -Sowie entsprechende Verlaufsformen des Long-COVID- bzw. Post-COVID-Syndroms

 

 

Kurzübersicht bei der Berliner Charité hier:

https://cfc.charite.de/fuer_patienten/

und der Deutschen Gesellschaft ME-CFS

https://praxisleitfaden.mecfs.de/mecfs

 

 

 

 

  • Flyer der Stiftung Lost-Voices für Forschung und Stipendien:

https://lost-voices-stiftung.org/informationsflyer/

Und Flyer- ME-CFS kurz erklärt

https://lost-voices-stiftung.orguploadslost-voices-stiftung-flyer-forschung-foerdern.pdf

 

    

 

 

  • Bundesverband ME-CFS Fatigatio e.V. hat unterschiedliche Broschüren, Schriftenreihen auch als PDF-Paper erhältlich

Sozialrecht, Rente, Anästhesie, Schwerbehinderung, Pflege, Kinder uvm.…

https://www.fatigatio.de/wir-fuer-sie/infomaterial-shop

 

   

 

  • "Nichtgenesen", die deutschlandweite Initiative aufgrund der vielen Neuerkrankten durch die Pandemie – ausführliche Broschüre zu ME-CFS

Inzwischen gibt es auch in jedem Bundesland eine regionale Gruppe

https://drive.google.com/file/d/1BDQdvjgoYRjXAj9ik4SfGmZbvUocZAKp/view

 

 

 

 

 

  • "Nichtgenesenkids e.V." setzt sich deutschlandweit für Familien mit ME-CFS, PostVac, PostCovid erkrankten Kinder ein

https://nichtgenesenkids.de/2025/10/22/unsereflyer

 

 

  • ME/CFS Flyer – Kompakt-Flyer mit medizinischen Fortbildungen und vielen Quellen über QR-Code von Betroffenen und Ärzten zu ME-CFS-PostCovid

 

https://drive.google.com/drive/folders/1ZO2JKZ4nxcuCkACS5Bl0kg5L6HMH8LQG

 

 

  • Der Verein: https://me-hilfe.de/

    Flyer - Fachinformationen über ME/CFS – Schwerkrank, vergessen und unversorgt

https://linktr.ee/me_hilfe_pdf

 

  • Bei der Initiative "Liegenddemo" - gibt es laufend Plakate und für die Liegenddemo 2026 in vielen Städten Deutschlands auch

https://mecfs-info.my.canva.site-Liegenddemo-Plakate

 

 

Bildquelle: Liegenddemo - dort gibts Plakate zum Downloaden und alle Termine zu den jeweiligen Aktionen von Liegenddemo und ME-Awareness

👉ME-Awareness-Plakate zum downloaden bei Liegenddemo-ME-Hilfe: https://mecfs-info.Plakate-me-cfs

 

 

 

 

  • Beim ME-CFS Portal gibt es auch eine Auflistung von ME-CFS-Info-Flyern:

https://www.me-cfs.net/downloads/downloads-vom-me-cfs-portal/downloads-vom-me-cfs-portal

 

U.a. auch diesen, der von einer Betroffenen zusammen mit der Regionalgruppe Frankfurt Fatigatio e.V. erstellt wurde.

 


 

 

 

 

 

 

 

 

 

  • Die ME-CFS-Research Foundation setzt sich seit 2022 für Biomedizinische Forschung zu ME ein

https://mecfs-research.org/

https://shop.mecfs-research.org/products/flyer-me-cfs-research-foundation

 

Flyer zu ME-CFS-und die Arbeit der ME-CFS-Research-Foundation

 

  • POTS und andere Dysautonomien e.V.

Info-Flyer hier: https://www.pots-dysautonomia.net/infomaterialien

 

 

Flyer in Sachen Duftstoffe und MCS hier auf meiner Homepage:

https://lebenszeit-cfs.de/mcs-infoflyer.html

 

 

 

Und im persönlichen Kontakt mit Fatigatio gibts weitere Informationen von ihrem Sozialteam:

 

Solange das öffentliche Gesundheitswesen und die Politik keine adäquate Informationen und Aufklärungsbroschüren zu ME-CFS-PostCovid verbreiten für Betroffene, ihre Familien und Angehörigen, die Pflegenden, die Behörden, die Ärzte - müssen dies die Erkrankte und ihre Patienteninitiativen weiterhin selbst tun.