Ich schreibe ...in meinem "neuen" Leben mit ME-CFS

um zu verstehen, - es ist die Form meines Lebens in Schreibbildern, Gedankenfragmente, das in dieser Art nie so gedacht...und doch immer mehr mit mir verwächst...im Staunen darüber...dass das geht...und das etwas in mir webt, das bleibt.

Und immer die Frage...was lebt in mir? Was bleibt in mir? Was ist mit mir?!

Lyrik im Leben mit ME-CFS - One of the Millions-Missing - auf der Suche nach der Identität mit unsichtbarer und nichtanerkannter Erkrankung

Als vorpandemisch Erkrankte hätte ich nie geglaubt, dass es trotz dieser Vielzahl an Neuerkrankter (sei es mit PAIS oder als schwerste Form von Postcovid oder als Postvac) keinen nennenswerten Veränderung in der Versorgung und Anerkennung von ME-Erkrankten (jeglicher Ursache und da ist postviral nur eine der vielen möglichen Ursachen) gibt.

Vor meiner Erkrankung (also vor 2011) hatte es mir schon geholfen mich lyrisch auszudrücken. Als ich dann erkrankt bin - und damals noch ohne das Wissen an was eigentlich...und was könnte helfen und was sollte ich lieber lassen und was erzählen mir die Ärzte und was nehme ich an mir selbst aber wahr...da verschlossen sich meine Worte für 1-2-3 Jahre...bevor sie wieder kamen - durch meinen Brainfog und demenzartigen Zustände hindurch - wie aus dem Nebel ....versuchten sich Worte zu formen - für etwas, dass es bis dato in meinem Leben keine Worte gab.

Daraus sind u.a. folgende lyrische Gedanken entstanden.