Long-Covid-Post-Covid-ME-CFS-Fortbildungen
ME/CFS ist Ausschlussdiagnostik und keine Vermutungsdiagnostik…daher die Bitte an alle Ärzte und Ärztinnen – nutzen sie aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse zu einer guten Versorgung ihrer Patient*innen.
ME ist die schwerste Form von Post Covid oder Post Vac und kann noch weitere Ursachen haben u.a. anderem auch aufgrund von postinfektiösen Syndromen (PAIS)...
Mai 2025
12-13. Mai 2025
International ME/CFS Conference 2025
Internationale wissenschaftliche Fachkonferenz unter der Leitung von Prof. Carmen Scheibenbogen zu Versorgung, Forschung und Therapie von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) und Post-COVID-Syndrom. Die zweitägige Hybrid-Veranstaltung richtet sich an Ärzt*innen, medizinisches Fachpersonal, Forschende und interdisziplinäre Expert*innen aus den Bereichen Medizin und Biologie.
Die Veranstaltung im Haus der Max-Planck-Gesellschaft in Berlin wird live gestreamt. Nach der Konferenz werden Videos der Vorträge auf der Website der ME/CFS Research Foundation zur Verfügung gestellt. Alle Vorträge werden in englischer Sprache gehalten.
Weitere Informationen unter: https://events.mecfs-research.org/de/events/conference_2025
https://cfc.charite.de/metas/veranstaltung/veranstaltung/details/mecfs_konferenz_2025
Oktober 2024
08.10.2024
Der „Pandemische Dienstag“ bei der Ärztekammer in Wien - eine Fortbildungsserie zu PAIS bzw. ME/CFS auch mit
„Therapie postviraler Syndrome - Gibt's tatsächlich nichts?“Die Fortbildung ist online und gratis.
https://www.aekwien.at/documents/263869/582377/Der+pandemische+Dienstag+2.+Halbjahr+Anmeldung+und+Details.pdf
09.10. 2024
https://mecfs-research.org/news-events/events/
Riksförbundet für ME-Patienten, Schweden | Stockholm
Hypride Konferenz 2024 der National Association for ME Patients, Schweden
16.10. 2024
Die Berliner Charité und die Kinderklinik München führen eine ärztliche Fortbildung zum Thema „ME/CFS, Post-COVID – postinfektiöse Erkrankungen“ durch, unterstützt von Deutschen Gesellschaft ME-CFS
25.10. 2024
Sächsischer Tag der Psychotherapie – hier spricht die Therapeutin Frau Bettina Grande aus Heidelberg zu den „Möglichkeiten und Grenzen der Psychotherapie in der Versorgung ME/CFS Betroffener“
https://sn.mein-bvvp.de/wp-content/uploads/2024/08/Einladung-SPT-2024.pdf
27.10.2024
Dysautonomie-Symposium mit dem Thema: Pots und andere Dysautonomien transdisziplinär erkennen und behandeln.
Mai 2024
23. Mai 2024
- Interdisziplinäres Webinar zu postakuten Infektionssyndromen inkl. ME/CFS und deren Abgrenzung zu F-Diagnosen
https://public-health.meduniwien.ac.at/abteilungen/abteilung-pcm/ueber-uns/interdisziplinaeres-webinar-zu-pais-inkl-me/cfs/
- Sowie laufend aktuellste wissenschaftliche Erkenntnisse bei der Berliner Charité hier:
- Oder kompakt:
Deutschsprachiges Konsensus-Statement zur Diagnostik und Behandlung von ME/CFS
"Interdisziplinäres, kollaboratives D-A-CH-Konsensus-Statement zur Diagnostik und Behandlung von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom" (wurde im Mai 2024 in der Fachzeitschrift Wiener klinische Wochenschrift veröffentlicht.)
https://www.mecfs.de/d-a-ch-konsensus-statement
Das Statement wurde von Ärzt*innen, Wissenschaftler*innen, Therapeut*innen und Patientenvertreter*innen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz erarbeitet und soll dazu beitragen die Versorgung von ME/CFS zu verbessern und kann an interessierte Ärzt*innen und Therapeut*innen weitergegeben werden. Darüber hinaus soll es auch Entscheidungsträger*innen aus Gesundheitspolitik und Versicherungen eine Orientierung bieten, welche Therapieoptionen bereits zu diesem Zeitpunkt bei der Indikation ME/CFS erstattbar sein sollten.
Das aktuelle Konsensus-Statement zu ME-CFS
https://link.springer.com/article/10.1007/s00508-024-02372-y
- und 16. Mai Onlineveranstaltung zu Long Covid und Myalgische Encephalomyelitis (ME/CFS)
Organisiert von: UniteToFight2024
Referent(en)
Prof. Dr. Daniel M. Altmann, Prof. Akiko Iwasaki, PhD Sterling Professor of Immunobiology, Dr. Valentina Puntmann, MD, PhD, FRCP, Assoc. Prof. , Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen, Dr. Rob Wüst. Assistant-Professor , Prof. Dr. Wes Ely, MD MPh, Dr. Daniel Martins, MD PhD, Linda N. Geng, M.D., Ph.D, Dr. David Putrino, Dr. med Michael Kacik, Prof. Bhudesh K Prusty, PD, PhD, Prof Dr. Georg Schomerus. Professor and Chair
Kategorie A
Fortbildungspunkte: 17
Teilnehmerentgelt - wird nicht erhoben
https://unitetofight2024.world
https://veranstaltung.aekb.de/kalender/events/detail/ANT
Berlin – Ärzte und Psychotherapeuten haben mit dem LongCovid-Netzwerk und der Kassenärztlichen Vereinigung (KV) Berlin die Möglichkeit sich mit Experten anderer Fachdisziplinen zu vernetzen. Darauf weist die KV hin. (16. Mai 2024)
März 2024
Akkreditiertes Online-Webinar 01. März 2024 | 15:00-18:40 Uhr | Neurologische Aspekte bei ME/CFS
01.März 2024
Die medizinische Universität in Wien führt am 01. März 2024 eine ärztliche Online-Fortbildung mit dem Titel: Internationales Webinar über neurologische Aspekte von ME/CFS durch.
Das Webinar umfasst internationale Beiträge von Svetlana Blitshteyn, New York, USA; Florian Buchmayer, Eisenstadt, Österreich; Markus Gole, Linz/Österreich und Hamburg/Deutschland); Kathryn Hoffmann, Wien, Österreich; Lindsay McAlpine, New London, USA; David Putrino, New York City, USA; Michael Stingl, Wien, Österreich, Michael VanElzakker, Medford, USA.
Die Teilnahme an dieser Veranstaltung wird mit 3 CME-Punkten von der Wiener Ärztekammer akkreditiert.
https://public-health.meduniwien.ac.at/unsere-abteilungen/abteilung-fuer-primary-care-medicine/ueber-uns-einblicke-in-highlights-der-abteilung/webinar-on-neurological-aspects-on-me/cfs/
Februar 2024
Mittwoch, 14.02.2024
Fortbildungsreihe des Post-COVID-Netzwerks der Charité – Universitätsmedizin Berlin
Mit der Fortbildungsreihe zum Post-COVID-Syndrom möchte die Berliner Charité ihr Wissen weitergeben und mit Ärzten und Ärztinnen auch über die Charité hinaus in einen Erfahrungsaustausch treten.
Die Termine finden immer am zweiten Mittwoch eines Monats statt. Eine Veranstaltung dauert ca. 90 Minuten von 17 Uhr bis ca. 18.30 Uhr und besteht aus einem Vortrag einer Fachexpertin oder eines Fachexperten sowie einer anschließenden Diskussion und Fallvorstellung.
- Bei der Anmeldung zu der Veranstaltung ist es möglich eine Fallvorstellung vorzuschlagen!
Januar 2024
IMD-Labor-Berlin: ONLINE-SEMINAR: Pathophysiologie und Diagnostik von Post-Vac und Post COVID Syndromen
Mittwoch, 17.01.2024 - 19.00 Uhr bis 21.00 Uhr
Laufende und aktuelle On-Demand Fortbildung (mit Punkten) zu postviralen Erkrankungen - wie ME/CFS und Long Covid - von der deutschen Gesellschaft ME/CFS und ihrem ärztlichen Beirat
https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/informationen-fuer-aerztinnen-und-aerzte/on-demand-fortbildung/
Die Folgen der Pandemie – PostCovid und ME/CFS - Vortrag von Frau Prof. Dr. Scheibenbogen von der Berliner Charité,hier auf Youtube:
https://www.youtube.com/watch?v=KHgd6R3NR9M
Oktober 2023
Die Vorträge des ME/CFS und Post Covid Fachtages vom 21.Oktober 2023 in Aalen sind hier einsehbar:
https://medotcfs.wpcomstaging.com/fachtag-me-cfs-und-post-covid-am-21-10-2023-in-aalen
Biomarker zur diagnostischen Bestimmung von ME/CFS und Long Covid Fatigue
Prof. Dr. Michael Sadre Chirazi-Stark, Hamburg
https://www.youtube.com/watch?v=Kce6bYLRDik
Interdisziplinäre Begleitung von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS
PD Dr. Karin Storm van’s Gravesande und Gaby Hönig, Uniklinik Freiburg (Kinder und Jugendliche)
https://www.youtube.com/watch?v=n99p5MH3-vw
Was Psychotherapie in der Versorgung ME/CFS-Betroffener leisten kann
Psychotherapeutin Bettina Grande, Heidelberg
https://www.youtube.com/watch?v=sm_dvdpQaDs
Gerne dürfen diese an Betroffene, Angehörige, Ärzte, Psychologen, medi. Fachpersonal und Interessierte weitergeleitet werden.
In Sachen Forschung und Forschungsförderung sind die Patienteninitiaven meist sehr aktiv - wie u.a. hier die:
- Die deutsche Gesellschaft ME-CFS fördert drei neue Forschungsprojekte
https://www.mecfs.de/dgmecfs_foerdert_3_neue_forschungsprojekte/
Ziel des Forschungsprogramms ist es, kleinere explorative Studien und Pilotstudien zu finanzieren, die im besten Fall Aussicht auf Anschlussförderung – insbesondere durch die öffentliche Hand – haben.
Dabei geht es um unterschiedliche Ansätze...wie zum Beispiel:
Bedeutung Raman-spektroskopischer Signaturen aus Blutzellen in der ME/CFS-Diagnostik
am Leibniz-Institut für Photonische Technologien wird in Zusammenarbeit mit der Universität Jena die Möglichkeit, molekulare Veränderungen in peripheren Blutzellen (PBMC) mittels Raman-Spektroskopie zu identifizieren, untersucht - die bei Post-Exertioneller Malaise bei ME/CFS auftreten. Im Rahmen der Studie werden die Blutproben von ME/CFS-Erkrankten mit denen von Menschen mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen verglichen.
Entwicklung und Evaluation interaktiver Seminare für angehende Ärztinnen und Ärzte zur Destigmatisierung von Menschen mit ME/CFS („SEE-ME“)
Das zweite Projekt am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) soll Medizinstudierende mittels zweier Workshops zur Destigmatisierung von Menschen mit ME/CFS bereits früh in der Sozialisation aufklären und Stigmatisierung verringern. Der erste Workshop wird evaluiert und anhand einer differenzierten Bewertung zu stigmatisierenden Einstellungen und Stereotypen vor und nach der Teilnahme nach der ersten Durchführung optimiert.
Langfristiges Ziel ist es, die Workshops auf andere Berufsgruppen aus dem Gesundheitsbereich zu erweitern und diese auch an anderen Universitäten durchzuführen.
Integrierte Versorgung von ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen mittels App-basiertem Telemonitoring
Das dritte Projekt von der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum für Kinder- und Jugendmedizin OWL der Universität Bielefeld am Evangelischen Klinikum Bethel zusammen mit dem Institut für Digitale Medizin der Phillips-Universität Marburg des Universitätsklinikums Gießen und Marburg.
Im Projekt soll eine bessere Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS durch App-basiertes Telemonitoring untersucht werden. ME/CFS-Kranke sind oft haus- oder bettgebunden. Telemonitoring eine engmaschige ärztliche Anbindung auf Basis niederschwelliger telemedizinische Kommunikationswege zu Spezialambulanzen.
Ziel ist es, eine hybride Versorgung der jungen ME/CFS-Erkrankten zu entwickeln (mit Videocalls, Wearables, digitalen Sensoren, z. B. für den Blutdruck), die später in die Regelversorgung integriert werden kann und evtl. auf Erwachsene übertragen werden kann.
- Die Stiftung Lost-Voices fördert immer wieder durch Stipendien unterschiedliche Themen im Zusammenhang mit ME-CFS:
https://lost-voices-stiftung.org/forschungsfoerderung
Zur Förderung der dringend benötigten Grundlagenforschung zu ME/CFS in Deutschland können sich hier junge Studierende und junge WissenschaftlerInnen melden.
September 2023
Fortbildungen zu Long/PostCovid und ME/CFS für Ärzt*innen und Psychotherapeut*innen - hybride und mit Fortbildungspunkten
- 01. September 2023
ME/CFS Symposium & Vernetzungstreffen der MedUni Wien richtet sich an Ärzt:innen sowie medizinisches Fachpersonal und beleuchtet die Grundlagen zu ME/CFS ebenso wie aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse. Anmeldung bis 28.08.2023
Mit dabei u.a. Dr. Stingl und Frau Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen
https://mecfs.at/wp-content/uploads/2023_09_MECFS_Symposium_Vernetzungstreffen_Einladung.pdf
- 06. September 2023
Eine Fortbildungsveranstaltung zu „Long COVID -eine Herausforderung im Versorgungssystem“ der Kassenärztlichen Vereinigung Nordrhein in Düsseldorf
Diese Fortbildungsveranstaltung richtet sich an Ärztinnen und Ärzte sowie Psychotherapeut*innen. Der Besuch dieser Veranstaltung ist auch für Betroffene möglich.
Die Veranstaltung findet vor Ort und digital statt + Übertragung im Livestream
Es ist für alle Teilnehmenden möglich, Fragen zu stellen.
Es werden 3 CME Punkte vergeben.
Weitere Vortragende u.a. Clara Lehmann von der Uni Köln und Claudia Middendorf
https://www.kvno.de/termine/veranstaltungen-detail/veranstaltung/long-covid-eine-herausforderung-im-versorgungssystem
- 09. September 2023
Die diesjährige ME/CFS-Fachtagung des Bundesverband Fatigatio e.V. findet am Samstag, den 9. September 2023 in Berlin statt.
Zusätzlich zur Präsenzveranstaltung wird es erneut eine Online-Übertragung auf YouTube geben.
https://www.fatigatio.de/termine/detail/me-cfs-fachtagung-2023
Weiterführende Informationen für Ärzte und Ärztinnen:
Hessisches Ärzteblatt 3/23
Fatigue-Syndrom bei Covid-19-Patienten: Nur ein Symptom oder ein Krankheitskomplex?
Betrachtung aus pulmonologischer, kardiologischer und neurologischer Sicht
Dr. med. Peter Kardos, Prof. Dr. med. Axel Schmermund, Prof. Dr. med. Alexandra Henneberg
Internationale „ME/CFS Conference 2023 – Understand, Diagnose, Treat“ des
Charité Fatigue Center, Berlin
Weil es doch immer heißt von manchen Politiker*innen und Medizinern – es gäbe nicht genug Wissen!
Dabei gibt es weltweit internationale Forscher*innen und Ärzt*innen, die schon sehr viel Wissen zusammengetragen haben!
Veröffentlichungen auf Deutsch und auf Englisch
https://www.mecfs.de/bericht-von-der-2-internationalen-me-cfs-conference-am-charite-fatigue-center
The full-length presentations can be viewed in English on the website
Streamed from ME-CFS-Research
http://mecfs-research.org/mecfs-conference2023/
Dabei sprechen Wissenschaftler aus:
Israel, Deutschland, Kanada, Polen, Großbritannien, Berlin, Garmisch-Patenkirchen, Wien, Hagen, Frankfurt, Heidelberg, Flensburg, Achen, USA, Österreich, Erlangen, Würzburg, Kanada
- Autoimmunität und das Ungleichgewicht des auton. Nervensystems bei ME/CFS.
- Entzündungsreaktionen, Reaktivierung von z. B. EBV, verm. Durchblutung der kleinen Blutgefäße, Autoantikörper , Immunoadsorption
- Diagnostik der Atmung und muskulären Dysfunktion
- Multidisziplin. Station. Behandlungskonzept für Kinder und Jugendliche mit ME/CFS
- Medikamentösen Behandlung und Off-Label-Medikation bei ME/CFS
- Bettina Grande | Heidelberg
Psychoth. Unterstützung = das Verständnis von PEM und Pacing erhöhen und bei der Akzeptanz der individ. Belastungsgrenze und Umgang mit Frustration durch die ME/CFS-Erkrankung - Immunoadsorption
- Orthostatischer Intoleranz (OI) und Posturalem Tachykardie-Syndrom (POTS)
- Gestörte Gefäßfunktion. Energiedefizit in der Skelettmuskulatur und im Gehirn durch eine Kombination von Minderdurchblutung und mitochondrialer Dysfunktion.
- Brain Fog und neurokognitive Diagnostik
- Biomarkern für endot. Dysfunk. u. Störungen der Gefäßbildung bei PCS und ME/CFS
- Schlafmedizindiagnostik
- Gelenk-Hypermobilität und das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS)
- zur Erweiterung und Verengung der Blutgefäße. Stickstoffmonoxid (NO). Nach Belastung steigt das durchblutungsfördernde Stickstoffmonoxid normalerweise an, bei ME/CFS-Patient*innen ist dessen Bildung in den Gefäßen jedoch verringert
- Parallelen zur Augenerkrankung - Autoantikörper
- Post-Exertionelle Malaise und Reha
- Überschneidungen von ME/CFS und PostCovid
- ME/CFS und EBV, Analyse von Zytokine, Reizdarmsymdrom
- Autoantikörper + Gliazellen
- Autoimmunität- Autoimmunreaktionen
- Mitochondriale Dysfunktion, Herpesviren und Autoimmunität in ME/CFS
- NICE-Leitlinie ein, u.w. zu Pacing und Achtsamkeit
Die Vorträge Long-COVID-Kongress 2022 sind online.
Themen:
- Behandlungspfade
- Sozialrechtliche Fragen
- Pots u. Dysautonomien
- Beitrag von Psychotherapie bei Erkrankungen wie LongCovid und ME/CFS
- Was ist der Unterschied zwischen Long/PostCovid und ME/CFS – wie wird die Diagnose gestellt?
www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/informationen-fuer-aerztinnen-und-aerzte/on-demand-fortbildung
Im Ärzteportal steht seit Dezember 2022 eine aktualisierte On-Demand Fortbildung zum Thema „Postvirale Krankheiten: Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) und Long COVID“ zur Verfügung. Die Fortbildung ist von der Ärztekammer Hamburg und der Österreichischen Akademie der Ärzte mit drei Punkten akkreditiert.
Die Fortbildung umfasst Video-Vorträge von Prof. Dr. Scheibenbogen und Dr. Haas (Charité - Universitätsmedizin Berlin), Prof. Dr. Behrends (TU München/ München Klinik), Dr. Michael Stingl - Facharzt für Neurologie (Wien) und Dr. Maier (Uniklinik Aachen). Die Inhalte richten sich an Haus- und Fachärzt:innen.
- O-Ton Allgemeinmedizin ist eine Podcast-Reihe für hausärztliche Themen, was für
Hausärztinnen und -ärzte aktuell relevant ist.
www.podcast.de/episode/ueber-kurz-oder-lang-long-covid-und-mecfs
Die Staffel von O-Ton Allgemeinmedizin trägt die Überschrift „Über kurz oder lang – Long-COVID“. In insgesamt sieben Folgen kommt Dr. Cornelia Werner aus Erbach mit Kolleginnen und Kollegen sowie Expertinnen und Experten zu den Langzeitfolgen von COVID-19 ins Gespräch u. a. auch mit Frau Prof. Dr. Scheibenbogen.
Sowie mit: Dr. Herbert Renz-Polster – der zu Long-Covid / ME/CFS im Bereich Pädiatrie – Kinderheilkunde spricht, auch Dr. Michael Stringl und einige mehr.
Was ist ME/CFS und wie hängt es mit Long COVID zusammen, welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?
Welche Rolle spielt die hausärztliche Praxis – als meistens erste Anlaufstelle, welche Fragen gilt es im Rahmen der Anamnese zu stellen? Was sollte an Diagnostik unbedingt gemacht werden, was ist verzichtbar? Und was sind Therapieoptionen, die man auf jeden Fall versuchen sollte?
Hier weitere (wissenschaftlich belegte) medizinische Informationen zu:
Brainfog: www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/brain-fog
Brain Fog (deutsch: Gehirnnebel): häufig zusammen auftretenden neurokognitiven Symptome. Typisch für die kognitiven Einschränkungen bei ME/CFS sind eine verlangsamte Informationsverarbeitung, erhebliche Wortfindungs- und Sprachstörungen, ein gestörtes Kurzzeitgedächtnis sowie eine eingeschränkte Konzentrationsfähigkeit. Dazu können Wahrnehmungs- und sensorische Störungen wie Desorientierung, räumliche Unsicherheit, verschwommene Sicht und Fokussierungsprobleme kommen. (siehe Internationale und Kanadische Konsenskriterien).
Dabei gilt bei ME/CFS Betroffene (und auch bei ME/CFS durch Long-Covid):
- die kognitive Leistungsfähigkeit sinkt nach körperlichem Training ab: (siehe auch Post-Exertional Malaise).
- Eingeschränktes Arbeitsgedächtnis nach orthostatischem Stress, (siehe auch Orthostatische Intoleranz).
- Bildgebungsverfahren zeigen Auffälligkeiten während kognitiver Tests: Bei gleicher kognitiver Leistung aktivieren ME/CFS-Betroffene tendenziell mehr Hirnregionen. Ein möglicher Kompensationsmechanismus aufgrund von Energiemangel, denn bei ME/CFS-Betroffenen zeigt sich im Gehirn regional ein eingeschränkter Energiestoffwechsel (Hypometabolismus) (Shan et al., 2020).
Weiterhin eine Fehlregulatione des Kreislaufes bei ME/CFS: www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/orthostatische-intoleranz
- Orthostatischer Stress kann Post-Exertional Malaise auslösen,
- Eingeschränktes Arbeitsgedächtnis nach orthostatischem Stress,
- OI korreliert mit reduziertem Blutfluss im Gehirn
Und hier zu:
Fatigue: www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/fatigue
PEM: www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/fatigue
Pacing: www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/pacing
- Dauerhaft: ÄRZTEFORTBILDUNG
www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/informationen-fuer-aerztinnen-und-aerzte
Unterlagen zur Diagnostik und Therapie im Ärzteportal
www.pots-dysautonomia.net....die Inhalte zu POTS und andere Dysautonomien Symptome sind virtuell abrufbar.
- Für alle Akteure im Gesundheitsbereich – die ihr Wissen erweitern wollen – denn Dysautonomien können sich auch durch ME/CFS oder LongCovid entwickeln.
- Für Angehörige und Betroffene die einen Weg finden wollen – ihre Symptome – bei z. Bsp. längerem Aufgerichtet sein zu verstehen und was man tun kann.
Inhalte:
Diagnostik der Kreislaufstörungen – Dr. Andrea Maier – Oberärztin Uniklinik Aachen
Wenn der Neurologe nichts findet – Dr. Kalliopi Pitarokoili – Oberärztin Klinik für Neurologie – Klinikum der Ruhr-Uni-Bochum
Dysautonomie in familiärer Aortensyndromen – Meike Rybczynski – Oberärztin – Klinik für Kardiologie Hamburg
Gastroenterolgoische Beschwerden – Dr. Corinna Geiger – Fachärztin für Innere und Gastroent.
POTS-CFS-Studie: Kreislaufdysregulation im pädiatrischen Kontext von ME/CFS/LongCovid – Arianne Leone – Klinik f. Kinder-und Jugendmedizin Uni München
Long-Covid u. Dysautonomien – Dr. Claudia Ellert – Fachärztin für Gefäßchirurgie
Dysautonomie aus Sicht einer Patientin – @karina.sturm - freie Journalistin
Lost Voices fördert und finanziert auch Stipendien zur dringend benötigten Grundlagenforschung zu ME/CFS in Deutschland. Das Ziel ist es, Studierende und junge WissenschaftlerInnen frühzeitig für ME/CFS zu sensibilisieren und ihr Interesse zu wecken, auf diesem so notwendigen Forschungsgebiet tätig zu sein.
lost-voices-stiftung.org/forschungsfoerderung
Ein interdisziplinärer Zusammenschluss unter Charité-Leitung erforscht Krankheitsmechanismen von ME/CFS
Langzeitfolgen nach Infektionen sind bereits seit vielen Jahren bekannt, allerdings kaum erforscht. Ein interdisziplinärer Zusammenschluss unter Leitung von Forschenden der Charité – Universitätsmedizin Berlin soll nun klären, was der komplexen neuroimmunologischen Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) auf molekularer Ebene zugrunde liegt. Das BMBF fördert die Arbeiten in den kommenden drei Jahren mit rund zwei Millionen Euro.
Die unterschiedlichen Formen von Fatigue:
Ausführlicher dazu und auch Screenning und Fragebögen – bei der Berliner Charité
https://cfc.charite.de/fuer_aerzte/
Kanadische Kriterien für Diagnose ME/CFS
Screeningfragen zur Post Exertionelle Malaise (PEM)
https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/informationen-fuer-aerztinnen-und-aerzte/on-demand-fortbildung/